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      唐篩新選擇——無創(chuàng)DNA產前檢測

      來源:發(fā)布時間:2015-07-07 11:22:29

      每年的3月21日是聯合國大會確立的“世界唐氏綜合征日”,”321”代表著唐氏患者的第21號染色體為3條(比正常人多了1條)。唐氏綜合征是一種非常常見的出生缺陷疾病,伴有智力低下、五官異常、生長發(fā)育遲緩、多系統(tǒng)畸形等臨床癥狀。迄今為止尚無有效的*手段。倘若產前檢查沒有到位而導致“唐寶寶”的出生,會給其家庭帶來極為沉重的經濟負擔和精神壓力。

      隨著醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,除了唐篩外,現在還可以利用DNA產前檢測技術來檢測唐氏綜合征(21三體綜合征)及愛德華氏綜合征(18三體綜合征)和帕陶氏綜合征(13三體綜合征)。那么,DNA產前檢測技術是怎樣?和唐篩有什么區(qū)別呢?

      這兩種產前檢查都可以預防、篩查唐氏綜合征,但從有效性角度出發(fā),建議孕媽媽們做DNA產前基因檢測。它具有唐氏篩查所不具備的優(yōu)點,可以更好地篩查新生兒出生缺陷。據了解,成都安琪兒婦產醫(yī)院可以做DNA產前檢測,孕媽媽們通過預約掛號可以直接到醫(yī)院做檢查。

      DNA產前檢測是通過采集孕婦外周血(5ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率。該方法的檢測時間為孕早、中期,具有取樣、無流產風險,檢出率高達99.9%,見效率達到99.7%的特點。

      唐氏篩查則是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺*和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法,可篩檢出60~70%的唐氏征患兒。

      需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。為了檢查結果,臨床上一般建議在唐氏篩查后再做一個DNA確診。

      成都安琪兒婦產醫(yī)院做DNA產前檢測,不僅具有*、有效、早期、等優(yōu)點,還可以體驗優(yōu)越的醫(yī)療環(huán)境,尊崇的醫(yī)療服務,陪護人員無微不至的關懷,醫(yī)師專業(yè)細致的診斷。這份無微不至,沁人心脾的關愛,為您健康孕育聰明寶寶一路護航!

       
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