近幾年來(lái)，無(wú)創(chuàng)DNA檢查在很多地區(qū)開(kāi)展得異?；馃?，但是不少準(zhǔn)爸準(zhǔn)媽們對(duì)無(wú)創(chuàng)DNA仍是一頭霧水，那么，無(wú)創(chuàng)DNA檢查什么呢？

 

 

無(wú)創(chuàng)DNA，即無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，又稱無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(cè)（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。國(guó)際上應(yīng)用*廣泛的技術(shù)名稱為NIPT，由美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)定義。

 

 

無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)可以用于檢測(cè)胎兒是否有染色體數(shù)目異常。受限于技術(shù)發(fā)展水平，目前國(guó)內(nèi)無(wú)創(chuàng)DNA主要篩查常見(jiàn)的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常（唐氏綜合征），T18染色體異常（愛(ài)德華氏綜合征）和T13染色體異常（帕陶氏綜合征）。寶寶查出唐氏綜合征怎么辦？在線咨詢（高攀院區(qū)）和（蜀漢院區(qū)）的專家
 

 

無(wú)創(chuàng)DNA是利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查與診斷的一種方式，僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過(guò)新一代高通量DNA測(cè)序和生物信息分析，便可得知胎兒的遺傳信息，檢測(cè)出胎兒患染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。做無(wú)創(chuàng)DNA需要做哪些準(zhǔn)備？在線咨詢（高攀院區(qū)）和（蜀漢院區(qū)）的專家

 

 

目前無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)對(duì)于以上三種染色體疾病的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%。此外相比普通檢測(cè)，無(wú)創(chuàng)DNA具有更多優(yōu)勢(shì)。
 

 

1、*：傳統(tǒng)的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法，會(huì)使胎兒宮內(nèi)感染和流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)提高，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)采用新一代具有無(wú)創(chuàng)特點(diǎn)，能有效保障母嬰*。

 

早期：做產(chǎn)前診斷*穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16至20周，而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)更是把時(shí)間提前到了12周，能夠更早的檢測(cè)出結(jié)果并做出相應(yīng)對(duì)策。無(wú)創(chuàng)DNA什么時(shí)間做*？在線咨詢（高攀院區(qū)）和（蜀漢院區(qū)）的專家

 

2、無(wú)創(chuàng)：無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦5ml外周血，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風(fēng)險(xiǎn)率，具有無(wú)創(chuàng)性的優(yōu)點(diǎn)。

 

3、準(zhǔn)確：經(jīng)過(guò)嚴(yán)格測(cè)試，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢查采用新一代的測(cè)序技術(shù)，在孕12至24周進(jìn)行檢測(cè)，其檢出率高達(dá)99.9%,準(zhǔn)確率達(dá)到99.7%,具有準(zhǔn)確性的優(yōu)點(diǎn)。做無(wú)創(chuàng)DNA需要多少錢？在線咨詢（高攀院區(qū)）和（蜀漢院區(qū)）的專家

 

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