隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，如今用于產(chǎn)前檢測(cè)未出生的胎兒是否患有先天性智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、先天畸形等胎兒染色體疾病的方式已經(jīng)有很多種，比如唐氏篩查、羊水穿刺、DNA產(chǎn)前檢測(cè)等。其中，DNA產(chǎn)前檢測(cè)是目前較流行的產(chǎn)前檢測(cè)方式之一。

產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血(5—10ML)，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)率。

DNA產(chǎn)前檢測(cè)會(huì)有危險(xiǎn)嗎?

DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)*、有效、快速的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)， 根據(jù)國(guó)際專業(yè)學(xué)術(shù)組織——美國(guó)婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會(huì)的報(bào)告顯示，針對(duì)發(fā)育中胎兒染色體異常的檢測(cè)方法中，產(chǎn)前基因檢測(cè)是目前全球范圍內(nèi)應(yīng)用較為廣泛的一項(xiàng)檢測(cè)技術(shù)。

【適宜人群】

•12-24周的單胎或雙胎孕婦;

•孕婦年齡達(dá)35歲或以上的高齡產(chǎn)婦;

•而不愿承受侵入性產(chǎn)前診斷風(fēng)險(xiǎn)的孕婦;

•血清學(xué)篩查(唐氏篩查)高危的孕婦;

•孕婦系病毒攜帶者(如乙型肝炎病毒攜帶);

•孕婦具有多次流產(chǎn)史、染色體疾病患兒生育史;

•孕婦所懷胎兒為*嬰兒或其他珍貴兒;

•由于胎盤(pán)前置、孕囊低置或羊水過(guò)少而不宜接受侵入性產(chǎn)前診斷的孕婦;

•孕婦為RH血型陰性者。

【檢測(cè)流程】

1、接受DNA產(chǎn)前檢測(cè);

2、《知情同意書(shū)》;

3、抽取靜脈血(無(wú)需空腹);

4、采血后10個(gè)工作日內(nèi)，出具檢測(cè)報(bào)告。