孕育一個(gè)健康聰明的寶寶是每一個(gè)家庭的心愿，很多時(shí)候，無論孕媽媽多么注意自己的孕期生活，還是有一些缺陷寶寶出生，給家庭帶來極大的陰影。究竟如何避免這種不幸呢?安琪兒專家表示：孕媽媽孕期做DNA產(chǎn)前檢測(cè)產(chǎn)前檢查很重要。

很多孕媽媽都知道在孕產(chǎn)期，需要做唐氏篩查來降低缺陷寶寶的出生率，但唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會(huì)有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏癥。通常情況下為明確胎兒是否患有唐氏癥，醫(yī)生都會(huì)建議孕媽媽選擇羊水穿刺或DNA產(chǎn)前檢測(cè)檢查，而羊水穿刺這種侵入性診斷方式，有可能會(huì)帶來流產(chǎn)、感染等多方面的風(fēng)險(xiǎn)。這時(shí)，DNA產(chǎn)前檢測(cè)產(chǎn)前檢查的*優(yōu)勢(shì)就特別的明顯了。

安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)*、準(zhǔn)確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

研究發(fā)現(xiàn)，孕婦靜脈血中可以檢測(cè)到胎兒的DNA信息，基于以上發(fā)現(xiàn)，DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)通過抽取孕婦的靜脈血，對(duì)其中包含的胎兒DNA信息利用新一代 測(cè)序技術(shù)和生物信息學(xué)的方法進(jìn)行分析，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有染色體疾病。目前DNA產(chǎn)前檢測(cè)能準(zhǔn)確地檢測(cè)出常見的三大染色體疾?。禾剖暇C合征 (T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)。

安琪兒專家指出，相較于其他檢測(cè)方法，微創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)具有：微創(chuàng)性、無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)、檢出率高達(dá)99.9%，準(zhǔn)確率達(dá)到99.7%。DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)的成熟性能保證技術(shù)的準(zhǔn)確率，孕婦在12周以上即可檢測(cè)，10個(gè)工作日出檢測(cè)結(jié)果。