來(lái)源:發(fā)布時(shí)間:2016-11-07 16:29:07
孩子的健康問(wèn)題一直是準(zhǔn)爸準(zhǔn)媽們關(guān)注的重點(diǎn),為了寶寶的健康,準(zhǔn)備工作也是做得足足的。除了必要的定期產(chǎn)檢外,還需要更加了解無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)。下面就請(qǐng)成都安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院專家為您介紹,無(wú)創(chuàng)DNA可以檢測(cè)哪些畸形。
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)準(zhǔn)確率很高,能*檢測(cè)21三體、18三體、13三體等染色體數(shù)目異常疾病。染色體數(shù)目異常疾病是常見(jiàn)的先天畸形,無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)適用于12~24孕周。和唐氏篩查比較,無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)具有以下優(yōu)勢(shì):
1、*保障系數(shù)高:采用侵入式取樣的有創(chuàng)性產(chǎn)檢如羊水穿刺、絨毛取樣或臍靜脈血穿刺等,易造成宮內(nèi)感染,增加流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)只要抽取孕婦的外周靜脈血5~10毫升,就可以篩查出胎兒有無(wú)發(fā)育異常。
2、檢驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確:基于新一代高通量測(cè)序和信息分析技術(shù)篩查染色體非整倍體疾病,無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)準(zhǔn)確率據(jù)可達(dá)99%以上,大大降低了唐篩假陽(yáng)性和漏檢結(jié)果帶來(lái)后續(xù)創(chuàng)傷的風(fēng)險(xiǎn)。
3、檢測(cè)更多染色體:無(wú)創(chuàng)DNA可篩查出21-三體,18-三體和13-三體三種疾病,同時(shí)可做出其他染色體異常的提示,而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病。
4、篩查孕周范圍更廣:早孕期唐篩適合孕周為11-13周,中孕期唐篩為15-20周,而無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷適合孕周持續(xù)時(shí)間能直至孕(22周+6天)。
Department Center
24H:028-81922222
微信咨詢小安
微信咨詢小琪
為了檢查寶寶是否存在染色體疾病,許多孕媽媽在孕期會(huì)... <詳情>
如果唐氏篩查得出高危結(jié)果,很多孕媽媽就會(huì)十分憂慮:... <詳情>
我國(guó)每年都有不少唐氏綜合癥患者出生,這讓不少準(zhǔn)媽媽... <詳情>
近幾年來(lái),無(wú)創(chuàng)DNA檢查在很多地區(qū)開(kāi)展得異?;馃?,但... <詳情>